Le marché mondial de la pyriméthamine devrait croître à un TCAC important au cours de la période de prévision. La pyriméthamine est un médicament de traitement des infections protozoaires. Il est fréquemment utilisé comme médicament antipaludéen (pour le traitement et la prévention du paludisme) ainsi que pour traiter les infections à Toxoplasma gondii, en particulier lorsqu’il est associé à l’antibiotique sulfamide sulfadiazine chez les patients séropositifs. En raison de sa résistance à plusieurs espèces de plasmodium, la pyriméthamine est généralement associée au sulfamide et à l’acide folinique. Il a également été démontré que la pyriméthamine supprime l’expression du gène de la superoxyde dismutase 1, qui est lié à la sclérose latérale amyotrophique.
La pyriméthamine est un antagoniste de l’acide folique utilisé comme antipaludéen ou en association avec un sulfamide pour traiter la toxoplasmose. La pyriméthamine empêche la production de purines et de pyrimidines, qui sont nécessaires à la synthèse de l’ADN et à la prolifération cellulaire, en inhibant la plasmodie dihydrofolate réductase. L’échec de la division nucléaire se produit pendant le développement des schizontes dans les érythrocytes et le foie à la suite de ce processus. Il est souvent utilisé comme complément dans le traitement du paludisme à P. falciparum non compliqué résistant à la chloroquine.
Selon le «Rapport mondial sur le paludisme 2018» de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), il y avait environ 219 millions de cas et plus de 435 000 décès dus au paludisme en 2017, Plasmodium falciparum représentant la majorité des cas. En conséquence, la prévalence accrue du paludisme est le moteur de cette croissance du marché. La pyriméthamine figure sur la liste des médicaments essentiels de l’OMS comme l’un des médicaments les plus critiques. Le potentiel de la pyriméthamine pour guérir les infections à protozoaires et à toxoplasmes, ainsi que le nombre croissant de patients séropositifs dans le monde et de personnes immunodéprimées à risque d’infection, stimulent la croissance du marché au cours de la période de prévision.
Les comprimés de pyriméthamine USP, 25 mg, un équivalent thérapeutique et une version générique de première vague des comprimés de Daraprim (pyriméthamine), ont été lancés par les laboratoires du Dr Reddys et ont été autorisés par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) en mars 2020. L’USFDA a a autorisé cette version générique des comprimés de Daraprim (pyriméthamine) en tant que seule version générique classée AB des comprimés de Daraprim (pyriméthamine).
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Couverture du marché
- Le numéro de marché disponible pour – 2021-2030
- Année de base – 2022
- Période de prévision – 2023-2030
Segment couvert-
- Par type – Comprimés, gélules, injectables
- Par médicament – Daraprim et Fancidar
- Par utilisateur final vertical – Hôpitaux et cliniques, laboratoires et autres
Paysage concurrentiel : Evaluate, Pfizer Inc., Pfizer Inc. GlaxoSmithKline plc., et autres.
Rapport sur le marché de la pyriméthamine
Par type
- Comprimés
- Gélules
- Injectables
Par Dr
- Daraprim
- Fansidar
- Par utilisateur final vertical
- Hôpitaux et Cliniques
- Laboratoires
- Autres
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Analyse régionale
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