Le marché mondial du traitement de la douleur neuropathique devrait croître à un TCAC de près de 5,8 % au cours de la période de prévision. La demande de thérapie de neurostimulation pour la gestion de la douleur neuropathique devrait émerger en raison de son potentiel significatif de soulagement de la douleur en interrompant les signaux de douleur voyageant entre le cerveau et la moelle épinière. L’augmentation des lésions de la moelle épinière et des complications de la neuropathie diabétique a entraîné la demande d’un traitement de gestion de la douleur plus potentiel et plus fiable, qui à son tour offrira probablement des possibilités de thérapie par neurostimulation. En 2019, le nombre estimé de personnes souffrant de lésions de la moelle épinière aux États-Unis était de près de 291 000. Près de 78 % des nouvelles incidences ont été signalées chez les hommes.
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La douleur neuropathique est la plus fréquente chez les patients souffrant de lésions de la moelle épinière et généralement difficile à traiter. La stimulation de la moelle épinière est une technique émergente qui peut être utilisée de préférence dans le traitement interdisciplinaire de la douleur. Les principales indications d’utilisation de la stimulation de la moelle épinière comprennent les affections douloureuses neuropathiques telles que les lésions des nerfs périphériques ou le syndrome douloureux régional complexe (SDRC) ou ainsi que les affections neuropathiques mixtes telles que le syndrome d’échec de la chirurgie du dos (FBSS). Dans la thérapie de stimulation de la moelle épinière, les impulsions électriques modifient et masquent les signaux de douleur avant qu’ils n’atteignent le cerveau.
Il s’agit d’un petit appareil, comme un stimulateur cardiaque, qui délivre des impulsions électriques à la moelle épinière et aide ainsi les personnes à gérer efficacement leur douleur chronique et à réduire leur consommation de médicaments opioïdes. Il est considéré comme un traitement sûr, peu invasif et réversible. Cependant, des recherches supplémentaires sont nécessaires pour trouver plus de preuves des effets potentiels de la stimulation de la moelle épinière dans la gestion de la douleur neuropathique, ce qui pourrait favoriser l’adoption de cette thérapie pour la maladie. Les principales entreprises dans le domaine de la neurostimulation comprennent Abbott Laboratories, Boston Scientific Corp. et Medtronic plc.
Ces entreprises se concentrent sur le développement de dispositifs de neurostimulation pour potentiellement gérer la douleur neuropathique. Par exemple, en janvier 2017, Abbott Laboratories a annoncé l’introduction du nouveau système de neurostimulation Proclaim DRG, qui est développé pour fournir une stimulation du ganglion de la racine dorsale (DRG) aux personnes souffrant de douleur neuropathique chronique. Le système de neurostimulation Proclaim DRG offre une expérience thérapeutique plus intuitive aux patients, associée à la technologie sans fil Bluetooth et au logiciel iOS de la plateforme Proclaim. Le système de neurostimulation Proclaim DRG cible les nerfs du DRG et, par conséquent, il a été cliniquement démontré qu’il offre un meilleur soulagement de la douleur que la thérapie conventionnelle de stimulation de la moelle épinière, car il cible directement la zone du corps où la douleur survient pour améliorer la qualité de vie.
L’approbation du système de neurostimulation Proclaim DRG offre l’accès à cette plateforme pour les patients souffrant de douleurs neuropathiques chroniques. Le système est doté d’un système sans recharge conditionnel par résonance magnétique (MR) qui offre une meilleure programmation, une capacité de batterie accrue et une évolutivité. Il utilise également un contrôleur patient d’appareil numérique mobile iPod touch qui fournit une communication sans fil via la technologie sans fil Bluetooth. De tels types d’innovations dans les dispositifs de neurostimulation augmenteront la fiabilité et l’efficacité de ces dispositifs pour le traitement de la douleur neuropathique, ce qui, à son tour, devrait stimuler le marché mondial du traitement de la douleur neuropathique.
Marché du traitement de la douleur neuropathique – Segmentation
Par indication
- Sténose spinale
- Neuropathie diabétique
- Neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie
- Autres
Par traitement
- Antidépresseurs tricycliques
- Anticonvulsivants
- Opioïdes
- Crèmes et patchs
- Stéroïdes
- Autres (neurostimulation et anesthésie locale)
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Marché du traitement de la douleur neuropathique – Segment par région
Amérique du Nord
- NOUS
- Canada
L’Europe
- Allemagne
- ROYAUME-UNI
- France
- Espagne
- Italie
- Le reste de l’Europe
Asie-Pacifique
- Chine
- Japon
- Inde
- Reste de l’Asie-Pacifique
Reste du monde
- l’Amérique latine
- Moyen-Orient et Afrique
Profils d’entreprise
- Laboratoires Abbott
- Acorda Therapeutics, Inc.
- Assertion Therapeutics, Inc.
- Astellas Pharma inc.
- AstraZeneca plc
- Biogène inc.
- BioIntervene, Inc.
- Boston Scientific Corp.
- Cipla Ltd.
- Laboratoires du Dr Reddy’s Ltd.
- Eli Lilly et Cie.
- GlaxoSmithKline plc
- Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
- Grünenthal GmbH
- Johnson & Johnson Services, Inc.
- Lexique Pharmaceuticals, Inc.
- Lupin Ltd.
- Medtronic plc
- Pfizer inc.
- Sanofi SA
- Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
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